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华顺制造行业LIMS系统

发布日期:2021-06-07
在众多的实验室当中,制造行业大多是第一方实验室,可以使用第一方实验室的解决方案。企业在制造过程之中承担质量控制的人致力于确保其产品始终符合客户的严格规范,以及在原
  在众多的实验室当中,制造行业大多是第一方实验室,可以使用第一方实验室的解决方案。企业在制造过程之中承担质量控制的人致力于确保其产品始终符合客户的严格规范,以及在原料、生产的各个阶段到成品发布前都要对进行检测。这种严格的测试生成大量数据,这些数据必须与利益攸关方迅速分享,以便对生产控制作出必要的调整。LIMS系统能够管理原料、加工材料与最终产品之间的批次关系,并能够进行配置,以轻松符合 ISO 17025 以及其他行业法规要求。多级规格概述了不同客户可接受的质量水平,便于立即进行检查并快速发布产品。以下,以制造行业典型的灯具制造为例,介绍制造行业lims的业务流程,详情请见下文:
 
 
  检测工作流程
 
  1、检测申请(工号登陆),实验室外部使用OA单点登录
 
  检测申请由个部门委托方填写也可由实验室代填写。
 
  II选择主检单位后会自动生成委托信息,如下,委托信息包括三部分,第一部分是委托公用信息,第二部分是样品信息,第三部分是检测项目和检测标准信息。
 
  委托单位、地址、电话、邮箱、联系人、会自动填写,选择项目类别后自动对应到相应的合同评审人,如果对应的合同评审人有多个,需要选择一个。
 
  III新建样品,一个委托单可以包括若干个不同型号的样品,按照实验室的填写要求,一个型号只能填写一行样品基本信息。如下,样品编号是系统自动生成无需填写
 
  IV添加(新建)项目
 
  选择新建项目按钮,选择对应的产品标准,可以为样品添加检测项目。
 
  V完成以上工作后,提交,自动进入实验室对应的合同评审人。
 
  2、合同评审
 
  合同评审人登录后界面如下,在该阶段可以对客户提交的信息进行审核,修改委托单位、样品信息、检测项目和标准信息等;可以对样品进行重新分组,确认那些样品合成一个项目;也可以发起样品分包;对于需要回退的需要整改的样品在该阶段可以添加新样品并确认哪些项目需要重检。在合同评审阶段,左侧会有两种编号。分别为整改回退的样品编号和正常样品的的编号,整改回退的红色标记。
 
  I审核修改客户提交的委托信息,确认样品送样日期。
 
  II对样品进行组合,并确认项目要求完成日期,组合完成后点保存。该步骤为必须步骤,是后期生成项目编号、样品编号和工作时间安排的依据。
 
  III指定责任人,指定整个项目的责任人,提交后只有责任人能看到该委托。
 
  如有分包的样品,样品分包后再进行组合。
 
  注:在该阶段不生成项目编号和实验室样品编号,当如果是整改的项目可以看到回退的项目编号。
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